報(bào)道稱(chēng)，超過(guò)1/4的瑞士準(zhǔn)媽媽都會(huì)接受非侵入性產(chǎn)前胎兒染色體篩查，以確保胎兒無(wú)患有唐氏綜合癥（俗稱(chēng)先天愚型）等染色體異常疾病的風(fēng)險(xiǎn)。

瑞士公共衛(wèi)生局提供的最新數(shù)據(jù)顯示，瑞士每年大約8.7萬(wàn)名孕婦中，接受非侵入性產(chǎn)前篩查的人數(shù)為2.5萬(wàn)人。

該項(xiàng)檢測(cè)的費(fèi)用為800瑞郎（約合人民幣5262.16元）。其對(duì)第21對(duì)染色體（唐氏癥）、第18對(duì)染色體（愛(ài)德華氏癥）及第13對(duì)染色體（帕陶綜合癥）的變異檢測(cè)準(zhǔn)確率高達(dá)99%。只要該項(xiàng)檢測(cè)結(jié)果得出的患病幾率超過(guò)0.1%，嬰兒染色體異常的可能性就非常高。

大約80%的孕婦選擇在孕期第11周到14周接受非侵入性產(chǎn)前胎兒染色體篩查。盡管有了非?？煽康漠a(chǎn)前染色體篩查，過(guò)去5年間選擇接受人工流產(chǎn)的瑞士孕婦數(shù)量卻相對(duì)穩(wěn)定。2016年的瑞士新生兒中有70名患有唐氏綜合癥，占新生兒總數(shù)的0.8%，與早前幾年的比例持平。

（原標(biāo)題：近3成瑞士準(zhǔn)媽媽經(jīng)產(chǎn)前會(huì)接受胎兒基因篩查）