親貝網訊 4月18日消息，國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織食品安全審計工作組對呼倫貝爾雙娃乳業(yè)有限公司的食品安全審計結果顯示，雙娃乳業(yè)在保持生產許可條件、原輔料采購、生產記錄管理、物料儲存、產品防護和檢驗管理等方面存在缺陷。

為進一步加強嬰幼兒配方乳粉食品安全監(jiān)管，查找企業(yè)生產體系性問題，排查隱患，防范食品安全風險，2016年1月10日—13日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織食品安全審計工作組對呼倫貝爾雙娃乳業(yè)有限公司嬰幼兒配方乳粉的生產許可條件保持情況、食品安全管理制度落實情況等進行了食品安全審計。

經審計發(fā)現(xiàn)，呼倫貝爾雙娃乳業(yè)有限公司存在部分生產場所、設備設施未能持續(xù)保持生產許可條件，部分食品安全管理制度落實不到位，檢驗能力不足，部分生產、檢驗記錄不完整，部分管理技術人員資質不符合要求等問題。其中，部分生產、檢驗記錄不完整具體體現(xiàn)在以下方面：

（一）生產記錄中無生產計劃指令單和物料領取指令單，缺少詳細的復配營養(yǎng)強化劑添加、確認記錄以及頭尾粉、落地粉等不合格粉的數(shù)量記錄；缺少粉車內暫存物料的保存和使用期限規(guī)定，檢查發(fā)現(xiàn)部分粉車內存有待包裝的半成品，但物料卡上未記錄半成品的數(shù)量，不符合GB 23790—2010中15.1條款關于對生產、貯存等環(huán)節(jié)詳細記錄的規(guī)定。

（二）出具日期為2015年6月25日的檢驗能力驗證報告，其對應的維生素K1檢驗圖譜最后修改日期為2015年8月17日；最后修改日期為2015年6月1日的?；撬釞z驗譜圖，其對應采樣日期為2015年6月17日，不符合GB 23790—2010中15.1條款關于如實記錄檢驗情況的要求。收情況和調查結果以適當方式向社會公布。

針對本次審計結果，審計工作組已在審計過程中將本次食品安全審計發(fā)現(xiàn)的問題反饋至內蒙古自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局。內蒙古自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局已要求呼倫貝爾雙娃乳業(yè)有限公司停產整改，呼倫貝爾雙娃乳業(yè)有限公司完成整改后要向內蒙古自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局提出驗收申請。國家食品藥品監(jiān)督管理總局要求內蒙古自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局對你公司檢驗記錄中日期不一致的情況進一步開展調查，并及時將驗收情況和調查結果以適當方式向社會公布。