親貝網(wǎng)訊 4月18日消息，國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織食品安全審計工作組對呼倫貝爾陽光乳業(yè)有限公司的食品安全審計結(jié)果顯示，陽光乳業(yè)在保持生產(chǎn)許可條件、食品安全管理制度落實、檢驗管理等方面存在缺陷。

為進一步加強嬰幼兒配方乳粉食品安全監(jiān)管，查找企業(yè)生產(chǎn)體系性問題，排查隱患，防范食品安全風(fēng)險，2016年1月11日—13日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織食品安全審計工作組對呼倫貝爾陽光乳業(yè)有限公司嬰幼兒配方乳粉的生產(chǎn)許可條件保持情況、食品安全管理制度落實情況等進行了食品安全審計。

經(jīng)審計發(fā)現(xiàn)，呼倫貝爾陽光乳業(yè)有限公司存在部分生產(chǎn)場所、設(shè)備設(shè)施未持續(xù)保持生產(chǎn)許可條件、食品安全管理制度落實不到位、檢驗?zāi)芰Σ蛔恪⑸a(chǎn)記錄不完整、檢驗紀(jì)錄不真實等問題。其中，食品安全管理制度落實不到位具體體現(xiàn)在以下方面：

（一）乳清粉、乳清蛋白粉、食用植物油、食品添加劑、營養(yǎng)強化劑、包裝材料入廠驗收項目與原輔料驗收作業(yè)指導(dǎo)書（HLYG-JS-2015）規(guī)定驗收項目不一致；原輔料驗收作業(yè)指導(dǎo)書未明確規(guī)定營養(yǎng)強化劑驗收項目和方式，不符合《細(xì)則》中原輔料采購管理制度關(guān)于進貨驗證制度的要求。

（二）清潔作業(yè)區(qū)的一個排風(fēng)口風(fēng)向逆流，向內(nèi)進風(fēng)，不符合《細(xì)則》中產(chǎn)品防護管理制度關(guān)于有效防止產(chǎn)品污染的要求。

（三）2015年4月—5月生產(chǎn)的12批產(chǎn)品出廠檢驗時，使用過期試劑盒檢測維生素B12、生物素、葉酸等項目，不符合《細(xì)則》中檢驗管理制度和GB 23790—2010中10.3關(guān)于檢驗結(jié)果準(zhǔn)確性的要求。

（四）樣品實際留樣數(shù)量與留樣記錄不一致，7批次產(chǎn)品的留樣數(shù)量少于留樣記錄，無留樣取用記錄，不符合《細(xì)則》中檢驗管理制度關(guān)于留樣的要求。

（五）檢驗管理制度中未規(guī)定原輔料、半成品、成品的不合格品的判定標(biāo)準(zhǔn)和處置方法，不符合《細(xì)則》中檢驗管理制度關(guān)于不合格判定的要求。

（六）未按照研發(fā)制度進行營養(yǎng)素跟蹤評價；保質(zhì)期加速試驗中，未進行結(jié)果分析，缺少最終結(jié)論性報告，不符合《細(xì)則》中研發(fā)管理中關(guān)于研發(fā)能力的要求。

（七）現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人兼檢驗負(fù)責(zé)人以及1名檢驗員不在企業(yè)提供的員工名單中；檢驗員中沒有具備微生物檢驗資質(zhì)的人員，出具了微生物檢驗數(shù)據(jù)，不符合《細(xì)則》中關(guān)于人員資質(zhì)的要求。

（八）2014年10月—11月，對8個批次共5143公斤的25公斤裝試制品進行分裝，涉嫌違規(guī)生產(chǎn)。

針對本次審計結(jié)果，審計工作組已在審計過程中將本次食品安全審計發(fā)現(xiàn)的問題反饋至內(nèi)蒙古自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局。內(nèi)蒙古自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局已要求呼倫貝爾陽光乳業(yè)有限公司停產(chǎn)整改，呼倫貝爾陽光乳業(yè)有限公司完成整改后要向內(nèi)蒙古自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局提出驗收申請。國家食品藥品監(jiān)督管理總局要求內(nèi)蒙古自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局對你公司涉嫌違規(guī)生產(chǎn)、相關(guān)記錄不真實等情況進一步開展調(diào)查，并及時將驗收情況和調(diào)查結(jié)果以適當(dāng)方式向社會公布。