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俄羅斯將改善藥品管理法 加快兒童藥鑒定過(guò)程

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2013年11月28日

藥品管理法即將改善。俄羅斯衛(wèi)生部提出一個(gè)新方法來(lái)提高藥品質(zhì)量。

“補(bǔ)充制藥儀器對(duì)于保證藥物質(zhì)量非常重要,比如生物藥品、比較藥品、可互換的藥品、藥品樣本的標(biāo)準(zhǔn)等等,”俄羅斯衛(wèi)生部對(duì)提出的新方案解釋說(shuō)。

這份文件會(huì)發(fā)布到官方網(wǎng)站,作為統(tǒng)一的規(guī)范,具有法律效力。

這樣一來(lái),這份關(guān)于“調(diào)整藥品管理制度”法令就有了新的含義。衛(wèi)生部相信此舉能夠有助于提高藥品的質(zhì)量。

媒體還指出,俄羅斯衛(wèi)生部計(jì)劃加快對(duì)治療罕見(jiàn)疾病藥物的研發(fā),也會(huì)加快兒童藥品的鑒定和臨床實(shí)踐過(guò)程。

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