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遼寧新生兒耳聾等疾病基因篩查有望免費

新生兒疾病

2017年03月13日

隨著醫(yī)學科技創(chuàng)新的大力推進,基因檢測技術真實地走到了我們身邊。2月27日記者從省衛(wèi)計委獲悉,遼寧省已引進基因檢測技術,并成立了遼寧博奧醫(yī)學檢驗所、沈陽博奧醫(yī)學檢驗所、錦州博奧醫(yī)學檢驗所三家檢驗機構。

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據(jù)省衛(wèi)計委科教處處長張烜介紹,按照省政府部署,省衛(wèi)計委經過認真調研和論證,將基因檢測技術作為衛(wèi)生行業(yè)引進高新技術和戰(zhàn)略性新興產業(yè)的突破口之一,積極支持清華博奧生物集團入戶遼寧省,與沈陽、大連、錦州等地開展戰(zhàn)略合作,應用博奧生物集團有限公司暨生物芯片北京國家工程研究中心自主創(chuàng)新且獲得國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準的基因芯片技術,組建基因檢測中心,在當?shù)卣闹С窒?,開展新生兒遺傳性耳聾、唐氏綜合征等先天性疾病的免費基因篩查。

近年來,人們常常聽到DNA和基因這兩個詞,DNA即脫氧核糖核酸,是一種分子,遍布于人體每一個細胞內,是人類遺傳信息的化學載體。而基因就是具有遺傳效應的DNA片段,基因決定人的生老病死,是健康、靚麗、長壽之因,是生命的操縱者和調控者。現(xiàn)代醫(yī)學研究證明,除外傷外,幾乎所有的疾病都和基因有關系。基因檢測就是提取待檢測者細胞里的DNA,通過基因分析的技術手段尋找其中與某些疾病相關的基因,根據(jù)這些基因的情況并借助基因學知識,進行疾病診斷或者對受檢測者患某種疾病的風險進行預測,從而指導人們有針對性地治療或者預防疾病的發(fā)生,甚至為已患有某種疾病的治療提供全新手段。

據(jù)了解,目前聽力篩查普遍使用的是物理性聽力學方法,存在一些不足,如檢測周期長、需要多次隨訪,無法早期發(fā)現(xiàn)遲發(fā)性耳聾和藥物性耳聾等基因導致的耳聾等。采用基因檢測技術,通過對遺傳性耳聾的特定基因標記位點檢測,即可顯著提高遺傳性耳聾新生兒的檢出率,第一時間發(fā)現(xiàn)聽力異常新生兒,早期發(fā)現(xiàn),早期干預,從而降低或避免耳聾的發(fā)生;對藥物性耳聾基因攜帶及耳聾突變基因攜帶新生兒,及時給予科學指導,降低耳聾發(fā)生。

張烜介紹,按照目前檢測成本核算,新生兒聽力篩查政府采購價格約為400元/人,遼寧省可在財力可及的地區(qū),逐步將新生兒遺傳性耳聾基因檢測篩查作為一項公共衛(wèi)生政策,此舉對于提高遼寧省人口質量,實現(xiàn)健康遼寧發(fā)展目標有著重要意義。  

(原標題:新生兒耳聾等疾病有望免費篩查)

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來源: 作者:高曉燕

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