定制嬰兒 謹防先天疾?。ㄓH貝網qinbei.com配圖）

美國食品和藥物管理局（FDA）舉行一場聽證會，以探討一項旨在規(guī)避新生兒先天疾病風險的試管受精新技術是否能夠進入人體實驗階段。

從基因角度看，借助這一新技術孕育的試管嬰兒將有“一父兩母”，并且此項產前基因操縱技術可能會使“定制嬰兒”成真。學界擔憂，這將危及人類道德底線。

這一試管受精新技術的關鍵在于移除女性卵子線粒體中的缺陷基因。線粒體是存在于動物、植物等大多數(shù)真核生物細胞的細胞器，在細胞中分布廣泛。然而，線粒體可能成為導致新生兒患先天疾病的“元兇”。

這種細胞器攜帶自身的基因材料，稱為線粒體基因組。在一些情況下，線粒體基因組可能發(fā)生突變，產生缺陷，從而導致新生兒罹患先天疾病。美國每4000人中約有1人生來患有“線粒體基因病”，例如腦肌病癥候群，可導致行動不便、視力喪失、癡呆和死亡。

線粒體只經過母嬰遺傳。因此，研究人員希望借助全新試管受精技術去除母親卵子中有缺陷的線粒體，從而在更大程度上確保新生兒健康。

早在2009年，美國俄勒岡健康與科學大學的科學家就利用“主軸移植”的方式，即用捐贈者卵子的健康線粒體替換母親的有缺陷線粒體后再實施人工授精，在獼猴身上實驗成功，生育出4只健康的小獼猴。

采用“主軸移植”方法后，新生兒將擁有自己父親、母親的基因，同時攜帶卵子捐贈者的少部分基因。也就是說，在基因層面，新生兒有兩位母親、一位父親。

2012年10月，這一技術被用于人類卵子?？茖W家經由“主軸移植”后獲得胚胎，將其在體外培養(yǎng)5天后成為囊胚。他們發(fā)現(xiàn)，約有一半的胚胎能夠正常發(fā)育。不過，由于未獲得美國食品和藥物管理局的批準，實驗只能進行至這一階段。

美國食品和藥物管理局邀請多名醫(yī)學專家和研究人員參加聽證會，以決定是否允許俄勒岡健康與科學大學的研究團隊將其實驗從獼猴轉至人類女性。

支持者認為，這項技術可以消除基因缺陷。

學界爭議大 政府猶豫是否“開綠燈”

一些倫理學家認為，這項技術的本質就是產前基因操縱，未來可能會進一步演變成按單生產定制嬰兒，顯然有違人類的倫理道德。

“如果一位母親借助這項技術生育，她的孩子的基因改變會一直延續(xù)至下一代，直到永遠。”美國聯(lián)合線粒體疾病基金會首席科學家菲爾·耶克說，“這是未知的領域，我們不知道這項新技術意味著什么。永久改變人類生殖細胞系從未發(fā)生過，我們無法知曉這將給后代造成什么影響。”

不過，有學者認為在設置嚴格規(guī)范的前提下，政府應該為這項新技術開綠燈。“FDA應該考慮的是，這項新技術不是治療線粒體疾病，而是防范于未然，它是為了給受此困擾的懷孕女性更多選擇。”美國哈佛大學系統(tǒng)生物學與醫(yī)學教授瓦姆西·穆沙表示。

25日的聽證活動結束后，食品和藥物管理局委員會的部分成員感到擔憂，認為動物實驗的結果尚無法確保接受這項技術的女性以及所產嬰兒的安全。一些委員會成員認為，動物實驗所獲得的數(shù)據可能不足以支持轉向人體測試。

英國衛(wèi)生部門去年宣布將就“三父母”輔助生育技術制定法規(guī)。但這項法規(guī)尚未公布，且完成制訂后需要立法部門批準方可生效。